報告時間：2024年6月6日, 14:00-15:30
報告地點：生物樓108
報告內(nèi)容：隨近年胚胎發(fā)育學(xué)與組織工程學(xué)的快速發(fā)展，iPS類器官技術(shù)的誕生為人類疾病的機制破譯與藥物發(fā)現(xiàn)帶來了新希望。憑借iPS譜系共分化的技術(shù)方法，淇嘉科學(xué)團隊成功建立了人iPS源肺臟、肝臟、以及大小腸等多種復(fù)雜類器官生理模型，使其在譜系與功能兩個維度上突破了傳統(tǒng)類器官模型的固有局限。以此為基礎(chǔ)，我們結(jié)合不同疾病的環(huán)境誘因，通過外源性誘導(dǎo)造模的方式，實現(xiàn)了對肺纖維化（PF）、非酒精性脂肪肝（NAFLD）、炎癥性腸炎（IBD）等難治之癥的進展性疾病模擬，并成功篩得潛在藥物，為非腫瘤疾病的病理解析與藥物篩選提供了新一代體外精準研究工具。
個人簡介：吳迪，中山大學(xué)生化與分子生物學(xué)博士，高級工程師，淇嘉科技聯(lián)合創(chuàng)始人&CEO，入選蘇州工業(yè)園區(qū)科技領(lǐng)軍人才、天津青年英才。深耕iPS類器官技術(shù)10余年，累積了豐富人源生理病理模型的構(gòu)建與轉(zhuǎn)化經(jīng)驗。創(chuàng)立淇嘉科技前，師從發(fā)育學(xué)家徐安龍教授，曾于2019年首創(chuàng)iPS譜系共分化技術(shù)，并率先建立了人肝膽共生系統(tǒng)，被譽為類器官精細化之路的里程碑之一。此后致力于iPS譜系共分化技術(shù)的產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，成功開發(fā)了人源腦、肺臟、肝臟、膽管、十二指腸、結(jié)直腸等多種iPS微器官的生理模型，及不同生理系統(tǒng)下的纖維化、炎癥、感染等病理模型。近年圍繞微器官與藥物篩選，主持或參與國家級及省部級課題8項，累積發(fā)表SCI論文16篇，授權(quán)發(fā)明專利15項。
環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院
2024年5月30日
